Een Nederlands Farma-Tech bedrijf, opgericht in 2023, ontwikkelt een reeks innovatieve producten voor de behandeling van moeilijk te bestrijden tumoren. De producten zijn effectiever, veroorzaken minder bijwerkingen en blijven betaalbaar, met een duidelijk potentieel om de oncologiemarkt – die wereldwijd US$80 miljard groot is en jaarlijks met 6–7% groeit – te transformeren. Klinische experts noemen dit platform een mogelijke ‘game changer’ in gerichte kankerbehandelingen. Naast het commerciële rendement ligt de missie van het bedrijf nadrukkelijk op het toegankelijk en betaalbaar houden van kankerzorg voor patiënten wereldwijd.

Benodigd kapitaal: € 1.000.000.

Organisatie
Het bedrijf wordt geleid door een ervaren team bestaande uit een biotech ondernemer en drie farma-industrie specialisten met expertise in oncologie, drug delivery en productontwikkeling. Samen brengen zij meer dan 100 jaar ervaring mee in medicijnafgifte, klinische studies, start-ups, scale-ups en internationaal innovatie management.

Werkwijze 
Het team heeft een wereldwijd exclusief licentie op het ChemoGell™-technologieplatform, ontwikkeld door een farmaceutisch instituut. Dit platform maakt gebruik van injecteerbare hydrogelen die bij kamertemperatuur als vloeistof kunnen worden toegediend in tumoren. Bij lichaamstemperatuur ‘gelleert’ het binnen enkele seconden tot een zacht-rubberen depot, waardoor het ingemengde medicijn gedurende dagen tot weken direct in de tumor vrijkomt. Dit leidt tot concentraties in de tumor die 100–150 keer hoger zijn dan via conventionele chemotherapie, terwijl de totale medicijnbelasting voor het lichaam 20–100 keer lager is. Buiten de tumor zijn nauwelijks bijwerkingen meetbaar.

Prestaties
Binnen twee jaar heeft het team de eerste producten ontwikkeld op basis van drie bekende kankermedicijnen en één nieuw medicijn. In dierstudies is de effectiviteit aangetoond tegen agressieve solide tumoren zoals alvleesklier-, lever-, long- en darmkanker, evenals bijzondere vormen van borst-, blaas- en prostaatkanker. De veiligheid van het platform is bevestigd door externe experts. Deze gelokaliseerde therapieën kunnen ook worden gecombineerd met andere behandelingen zoals bestraling, immunotherapie en chirurgie. De patenten voor het ChemoGell™-platform zijn inmiddels toegekend in de VS, China en Japan, met de EU-registratie verwacht in 2025. Alle nieuwe intellectuele eigendommen blijven volledig eigendom van het bedrijf.

Klinische vooruitzichten
Recent voerde een toonaangevend universitair medisch centrum in Nederland succesvolle dierproeven uit met het hoofdproduct tegen alvleesklierkanker. De resultaten waren veelbelovend: afremmen en stoppen van tumorgroei, in één studie zelfs volledige tumorregressie, met 100% overleving van de dieren zonder nadelige bijwerkingen. Key Opinion Leaders uit Nederland, Italië, Duitsland, Denemarken en de VS zijn inmiddels klaar om klinische proeven te starten zodra goedkeuring voor patiëntenstudies wordt verleend (verwacht 2027).

Businessmodel
Het bedrijf volgt een gefaseerd model: ontwikkelen, klinisch testen en uitlicenseren. In de eerste jaren wordt het product in eigen beheer ontwikkeld tot en met de tweede klinische fase, waarna partnerships met gespecialiseerde farma bedrijven worden aangegaan voor de laatste stappen richting commerciële goedkeuring. Inkomsten worden gegenereerd via upfront license payments, mijlpaalbetalingen en royalties. Het bedrijf behoudt zelf de productie, wat extra inkomsten en controle over kwaliteit biedt. Het platform kan meerdere product-marktcombinaties bedienen, omdat bekende off-patent medicijnen in verschillende tumorziekten kunnen worden toegepast. De technologie kan beperkt ook door andere medicijnontwikkelaars worden gebruikt, maar dit is bijzaak. Subsidies kunnen bijdragen als non-dilutive cash, maar zijn geen hoofddoel. De verwachte exit via overname of beursgang wordt gepland vanaf jaar 6–7.

Sterke punten
Het platform onderscheidt zich door:

• Zeer hoge lokale medicijnconcentraties in de tumor met langere afgifte, voor effectievere behandeling.
• Minimale bijwerkingen door lage totale dosering en gerichte toediening.
• Veiligheid, gebaseerd op goedgekeurde medicijnen en ingrediënten die al in de farma-industrie worden gebruikt.
• Meerdere product-marktcombinaties met off-patent medicijnen, breed afgeschermd door patenten.
• Betaalbaarheid en eenvoudige productie, geschikt voor opschaling bij gespecialiseerde farma-productiebedrijven.

Investeringsbehoefte
Voor de Seed B-periode (2 jaar tot aan eerste patiëntenstudies) bedraagt het benodigde budget €3,5 miljoen, verdeeld over productontwikkeling, dierenstudies, productieopschaling, patenten, technologie- en businessmanagement, en een runway-reserve. Het bedrijf zoekt investeerders die:

• Open-minded zijn en affiniteit hebben met het toegankelijk houden van hoogwaardige kankerzorg.
• Geduld hebben, gezien de cycli in farmaontwikkeling, met potentieel hoge rendementen (tot 80% IRR/jaar).
• Netwerken of kennis kunnen inbrengen voor toekomstige financieringsrondes.

Financiële vooruitzichten
Tot nu toe is €4 miljoen geïnvesteerd door founders en vroege investeerders. De Seed B-ronde omvat tranches van €1,2 miljoen en €2,3 miljoen, waarmee productieopschaling en eerste klinische studies in Nederland en de EU worden gestart. Het totale benodigde kapitaal voor de komende vijf jaar wordt geschat op €35–45 miljoen, afhankelijk van succes en ambitie. Positieve cashflows vanuit partners starten vanaf jaar 4–5, met break-even rond jaar 6 en een geprognotiseerde EBITDA van €560 miljoen in jaar 10.